肠道菌群-免疫

肠道菌群可以利用肠道中未消化的碳水化合物发酵产生SCFAs，其可以作为β氧化的底物用于能量生产。还可以促进CD8+记忆T 细胞形成和诱导Th1、Th17细胞及Treg细胞分化的作用。肿瘤微环境的Treg细胞不利于肿瘤的免疫治疗，因此由肠道菌群代谢产生的SCFAs可通过平衡 Th 细胞和 Treg 细胞来调节宿主的免疫平衡。SCFA可作为肿瘤免疫治疗的预测性生物标志物。

疾病预测和治疗相关

SCFA可以降低血糖和胆固醇水平、抑制肥胖，与糖尿病、心血管疾病有关。SCFA通过肠-脑轴影响神经系统，可以缓解焦虑，与帕金森症、阿尔兹海默症等神经系统疾病有关。SCFA能抑制肿瘤细胞增值，通过免疫调节肿瘤微环境，与结直肠癌等癌症有关。SCFA可以调控食欲，减少腹泻，保护肠道，与肠道相关疾病有关。

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Beneficial effect of the short-chain fatty acid propionate on vascular calcification through intestinal microbiota remodelling

期刊：Microbiome

影响因子：16.837

发表时间：2022年11月

血管钙化是心血管疾病高发病率和死亡率的主要原因，这与肠道微生物群密切相关。短链脂肪酸（SCFAs）来源于肠道微生物群并可以调节其稳态。然而，目前尚不清楚外源性补充丙酸是否可以通过调节肠道微生物群来改善血管钙化。因此，本研究招募了92例患者作为观察队列，通过液质联用平台进行SCFA含量的检测以分析SCFAs与血液和粪便样本中血管钙化之间的关系。结果表明，血液和粪便样本中SCFAs（特别是丙酸）水平与钙化评分呈独立负相关。为了验证丙酸的活性，作者通过口服或直肠丙酸盐给药重塑了维生素D3和尼古丁（VDN）处理的大鼠肠道微生物群，这使得SCFA水平增加，并且改善了肠道屏障功能以及缓解炎症，最终改善了血管钙化。此外，作者发现通过粪菌移植丙酸盐重塑的肠道微生物群能够达到与口服或直肠丙酸盐给药相似的有益结果。其中起主要作用的微生物都是Akkermansia，作者证明了补充Akkermansia可以改善VDN诱导的大鼠血管钙化。以上结果说明，丙酸可以显著改善VDN处理的大鼠的血管钙化，这种作用是由肠道微生物群重塑介导的。